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1.细胞报告|唐克/井乃和/何水金联合研究找出基因突变引起自闭症机制
NR2F1基因位于人类第五染色体上。最近的临床研究表明，NR2F1基因突变与神经发育疾病密切相关，大约35%的NR2F1基因突变携带者表现出自闭症症状。NR2F1基因发生点突变的患者是首例NR2F1基因发生原发性点突变并表现出自闭症症状的患者。
4月21日，广州大学生命科学学院唐克课题组、中国科学院分子与细胞科学卓越中心井乃和课题组、学院何水金课题组上海科技大学生命科学与技术学院联合在《CellReports》杂志在线发表文章。最新研究结果发表在“NR2F1点突变神经发育障碍中兴奋性/抑制性神经元分化失衡”的研究中。
研究表明，NR2F1-R112K点突变引起的Hedgehog信号通路异常激活是兴奋性和抑制性神经元分化失衡的原因。与刺猬信号通路相关的早期端脑背侧/腹侧模式发育异常，导致皮质树突神经元和中间神经元之间的兴奋/抑制失衡，这可能是神经发育疾病，尤其是自闭症的原因之一。
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2.细胞报告|朱学良/严秀敏揭示了皮质神经元极化的细胞自主调节的新机制。
Wdr47调节微管动力学和皮质神经元极化的生物学功能
神经元神经细胞是神经系统的基本组成部分。它们通常有几个短而粗的树突和长而细的轴突来接收和输出信息。神经元在形式和功能上都高度不对称。神经元的这种不对称结构称为神经元极性，极性建立的过程称为神经元极化。
4月21日，中国科学院分子与细胞科学中心朱学良课题组在《CellReports》杂志发表题为“Wdr47通过Camsap家族微管负端结合蛋白控制神经元极化”的长文。通过除去末端结合蛋白的微管Camsap家族控制神经元极化。亚细胞定位选择性调节微管动力学，从而控制胚胎发育过程中皮质神经元的极化。
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3、血清脑源性神经营养因子浓度与酒精依赖的关系
酒精依赖导致的突触连接重组和突变所涉及的具体分子机制非常复杂，许多实证研究表明脑源性神经营养因子是发育和神经营养的重要介导因素之一。由于酒精依赖而产生相关的心理题和精神障碍。
法国埃斯基洛中心医院的吉拉德学者进行了一项临床试验，以进一步研究BDNF水平与酒精依赖之间的相关性，他们的研究结果发表在2020年2月号的《世界生物精神病学》杂志上。研究表明，戒酒后BDNF水平长期保持较高水平，并且BDNF水平与人体的肝功能和抗炎水平存在明显的相关性。酒精依赖患者扮演着不可忽视的重要角色。
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4.疼痛诱发高频振动信号的神经活动基础
皮层脑电图记录的疼痛诱发高频振荡信号的能量和相位与双侧初级体感运动皮层局部场电位之间的关系。
此前的研究表明，疼痛诱发的伽马频段高频振荡信号是最能客观反映疼痛严重程度的特异性生物指标之一。一些研究表明GBO可能起源于初级体感皮层，而其他研究则支持GBO起源于初级运动皮层。
中国科学院心理健康重点实验室岳鲁鹏博士和胡力研究员开发了一种实验范式，可以同时记录动物多个脑区皮质脑电图和脑内神经活动。在对大鼠进行激光疼痛刺激时，同时记录大鼠双侧S1和M1不同深度的ECoG和神经电生理信号，分析局部场电位与大脑神经放电和ECoG信号之间的关系，以确定疼痛程度.机制已确定。GBO神经起源，通过疼痛刺激测量，ECoG记录的疼痛诱发GBO被发现起源于S1的浅表中间神经元。该研究结果发表在神经科学领域权威期刊《TheJournalofNeuroscience》网络版上。
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5.Nature子刊大脑学习也依赖反向传播吗？Hinton等人使用下一代反向传播算法模拟了神经网络。
图NGRAD的定向传播算法。
a)在每一层使用完美的反函数。b)利用目标传播差异来纠正后向串联无法达到完美逆函数的情况。c）单层差异目标传播示意图。更新前向突触权重W1，使得前向隐藏活动更接近修改后的隐藏目标。
反向传播的正式名称是“误差反向传播”，英文为Backpropagation，缩写为BP算法。BP的核心思想其实就是负反馈，希望负反馈能够实现神经网络系统朝着给定目标的自动迭代和修正。人脑也是通过修改神经元之间的突触连接来学习的，那么深度学习中的反向传播在人脑神经网络中是否也存在呢？
出于从DL神经网络推断人脑学习机制的兴趣，DL三巨头之一的GeoffreyHinton和Deepmind的TimothyPLillicrap等人最近在Nature子刊《NatureReviewsNeuroscience》上发表了研究论文”。他们认为，尽管人脑和深度学习神经网络之间存在明显的物理差异，但大脑仍然有能力执行反向传播的核心原理。大脑神经活动的局部计算差异被编码为误差信号，例如反向传播，以促进大脑深层网络的高效学习。
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6.BRAIN:识别阿尔茨海默病临床、认知和神经精神症状的脑网络定位
先前的研究表明，基于群体分析，临床痴呆综合征的萎缩和局灶性脑损伤患者的复杂神经系统症状可以定位于大脑网络。在本文中，我们使用一种称为“萎缩网络图谱”的方法来检验这样的假设临床诊断为阿尔茨海默病的患者的个体萎缩图谱可能局限于特定的症状和大脑网络。这篇文章发表在《BRAIN》杂志上。
首先，我们通过将每个阿尔茨海默病患者的皮质厚度与两个独立数据集中的一组年龄匹配、认知正常的患者的皮质厚度进行比较来定义个体萎缩图。接下来，我们在大规模n=1000个正常人类连接组中使用基于种子的功能连接，来识别阿尔茨海默病患者每个萎缩区域的具有功能连接的大脑网络。在这里，我们发现，在临床诊断患有阿尔茨海默病的患者中，100%的萎缩与内侧颞叶、楔前叶和角回功能相关。最后，我们使用萎缩网络图来定义记忆障碍和妄想的症状特异性网络，结果与局灶性脑损伤患者的症状网络一致。
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7.如何选择治疗成人广泛性焦虑症的药物？
广泛性焦虑症GAD是最常见的焦虑症。药物仍然是广泛性焦虑症的主要临床治疗方法。尽管指南推荐SSRI和SNRI药物作为广泛性焦虑症的一线治疗，但似乎没有足够的证据表明临床医生应该选择哪种药物。
本研究评估了氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰、度洛西汀、文拉法辛、维拉佐酮和左旋米那普兰，并对沃替西汀进行了网络荟萃分析。我们检索了一种或多种药物治疗广泛性焦虑症的所有随机对照试验。本研究的目的是通过直接和间接比较综合证据，以确定在疗效和安全性方面对广泛性焦虑症最有益的药物。
研究表明，大多数药物比安慰剂更有效，并且活性药物和安慰剂之间的耐受性很少有显着差异。总体而言，度洛西汀和艾司西酞普兰更有效，沃替西汀的耐受性更好。不同药物的疗效和耐受性各不相同，临床医生必须根据患者的具体情况选择最合适的药物。
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8.JPSP炫耀性消费的灵活道德
本文是对2020年3月发表在《人格与社会心理学》上的一篇论文《炫耀性消费的形成道德》的分析。
基于道德基础理论，本研究表明，对炫耀性消费的道德认同受到各种道德价值体系的影响，个性化的道德基础强调和平等的重要性，增加了对炫耀性消费的道德反对。与此相关的是道德基础。通过强调社会阶级、忠诚和传统的重要性，它减少了对炫耀性消费的抵制。
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